• Ligamentos cruzados y colaterales intactos.
• Cartílago articular intacto y cartílago meniscal intacto del compartimento opuesto.
• Sin malposición sustancial preexistente o contractura en flexión.

El cirujano decide qué versión de prótesis se utiliza para el paciente individual. Esta decisión depende de varios factores, como la edad y el peso del paciente, la calidad del hueso, la forma del hueso y la deformación de la articulación.

Materiales: implavit® ; CoCrMo según ISO 5832-4 (componentes femorales)

implatan ® ; TiAl 6 V 4 según ISO 5832-3 (componentes tibiales)

UHMW-PE según ISO 5834-2 (insertos de PE)

Gama de productos:

• 4 tamaños femorales
• Insertos de PE de 5 tamaños con alturas de 8 mm a 14 mm
• 7 tamaños tibiales de cada lado
• versiones cementadas y no cementadas (componentes femorales)
• versión cementada (componentes tibiales)

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Detalles del producto

Indicación:

La decisión de reemplazar la articulación debe basarse en una evaluación cuidadosa. La indicación de este tipo de cirugía sólo debe hacerse cuando todas las demás alternativas conservadoras o quirúrgicas son menos prometedoras.

El riesgo de complicaciones postoperatorias puede limitarse mediante una evaluación cuidadosa de las condiciones anatómicas y de carga individuales, el estado de los tejidos blandos y el estado del lecho óseo para los implantes.

La provisión de prótesis generalmente está indicada sólo en pacientes cuyo esqueleto está completamente desarrollado.

Antes de la intervención, se deben realizar exámenes preoperatorios. Los exámenes dependen de la historia del paciente.

Teniendo en cuenta estas condiciones, el reemplazo de la articulación de la rodilla con el sistema de rodilla PB Uni se aplica a las siguientes indicaciones:

• Destrucción grave de un compartimento de la articulación con limitaciones profundas de la función donde es probable que otras terapias tengan menos éxito.
• Condiciones postoperatorias existentes por cirugía previa con o sin implantación de prótesis.